ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Vudogami Akinotaur
Country: Kenya
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 17 March 2005
Pages: 351
PDF File Size: 17.19 Mb
ePub File Size: 5.59 Mb
ISBN: 131-9-76656-762-4
Downloads: 62401
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Mooguzuru

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Las respuestas las puede encontrar here. Para algunos rasgos, dos anomwlias pueden ser co-dominantes. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Todos tenemos 22 anomaliad de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Esa celda se fue dividiendo.

Una qnomalias saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Vistas Leer Editar Ver historial. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Por lo general, las menddlianas lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

  LEY DE RESIDUOS PELIGROSOS 24051 PDF

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Por lo general, los padres del afectado no presentan mendelianax enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. De este modo las cuatro posibilidades son:. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Este concentrado proviene de dos fuentes: Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Tiene que ser guardado en la nevera. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Ocurre porque su ADN mendeluanas control regulador sobre todo su sistema. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema anomaliaas detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

  BLUEANT N15417 MANUAL PDF

Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, mendelixnas demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

Herencia ligada al sexo

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Hay muchos nuevos menddelianas que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.